河南省健琪医疗器械有限公司

【产品名称】宫颈筛查用包

【规格型号】检查型。

【生产许可证】豫食监械生产许20080036号

【注册证编号】豫械注准20182140788

【技术要求编号】豫械注准20182140788

【结构与组成】基本配置：荧光检查棒、一次性医用垫、棉签组成：选用配置：PE检查手套、一次性使用衣、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用治疗巾、一次性使用中单、一次性使用口罩、一次性使用帽子、医用非织造布敷料块、医用镊、托盘、包布、一次性使用无菌扩张器组成。

【适用范围】本产品适用于女性宫颈体内初步筛查时使用。

【禁忌症】无绝对禁忌症。

【注意事项】

1、本品属一次用品，包装破损，严禁使用，用后销毁；

2、生产批号、失效日期见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱；

3、本产品供已受相关知识技术培训后的医师和人员使用。

【使用方法】

1、确定外包装完好后打开包装；

2、若配有一次性使用扩张器可先取出一次性使用扩张器撑开；取出主要配件荧光检查棒插入阴, 暴露宫颈，观察其表面变色情况；

3、其余配件根据临床操作需要相继取出使用即可；

4、产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。

【贮存方法】

1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；

2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；

3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内；